Показатель
|
Патология
|
Увеличение показателя
|
Снижение показателя
|
АЛТ (аланинамино-трансфераза)
Органоспецифический фермент для печени и миокарда.
|
Паренхиматозные заболевания печени, особенно в инкубационном периоде вирусного гепатита.
|
|
АСТ (аспартатамино-трансфераза) Находится в большом количестве в миокарде и печени, для дифференциальной диагностики используется коэффициент Ритиса= АСТ/АЛТ=1,3 в норме
|
Коэффициент Ритиса повышается при поражениях миокарда, например, при инфаркте, за счет повышения активности АСТ
|
При инфекционном гепатите, за счет повышения активности АЛТ.
|
Альфа-амилаза
( образуется в слюнных железах и поджелудочной железе, катализирует расщепление углеводов)
|
Заболевания поджелудочной железы, поражения слюнных желез, незначительно при вирусном гепатите, почечной недостаточности.
|
Гипофункия поджелудочной железы.
|
ГЛДГ (глутомат-дегидроге- наза) фермент матрикса митохондрий, является специфическим печеночным ферментом.
|
Заболевания печени, миоглобинурия лошадей, инфаркт миокарда, беломышечная болезнь, лейкозы
|
Не имеет диагностического значения.
|
ЩФ ( щелочная фосфатаза) лизосомальный фермент, синтезируется в повышенных количествах в гепатоцитах при застое желчи, в остеобластах при нарушении минерализации костей.
|
Закупорка желчного протока, циррозы, новообразования в печени, болезнь Кушинга, гиперадренокортицизм, заболевания костей связанные с повышенной остеобластной активностью (остеосаркома, остеомаляция)
|
Не имеет диагностического значения.
|
КК (креатин-киназа) цитозольный фермент, активный только в поперечно полосатой мышечной ткани
|
Дегенеративные миопатии.
|
Не имеет диагностического значения.
|
ГГТ (гаммаглутамил-трансфераза)
|
Холестаз.
|
Не имеет диагностического значения.
|
Глюкоза (сахар)
|
Инсулярная гипергликемия – сахарный диабет, острый панкреатит (проходящее явление при затухании заболевания); Экстраинсулярная гипергликемия –алиментарная, центрального генеза (травмы ц.н.с. ,менингиты и т.д.), гормональная, печеночная.
|
Гипогликемия-
голодание , нарушение гликогенолиза (заболевания печени, отравления), снижение секреции СТГ, тироксина, глюкокортикоидов, почечная глюкозурия, усиление гликолиза (опухоль островков Лангерганса).
|
Общий белок
(Гипо- и гиперальбуминемия встречаются в тех же случаях)
|
Гиперпротеинемия – миеломная болезнь (патологический белок), дегидратация (относительная гиперпротеинемия), травмы, ожоги.
|
Гипопротеинемия – повышенная потеря белка, заболевания почек, кровопотери, злокачественные новообразования, нарушения синтеза белка при заболеваниях печени, голодание, мальадсорбция.
|
Альфа - глобулины
|
Воспалительные процессы
|
|
Бета - глобулины
|
Железодефицитные анемии, нарушения липидного обмена, прием эстрогенов, беременность, заболевания почек
|
Не имеет диагностического значения.
|
Гамма - глобулины
|
Острые воспаления, цирроз печени, бронхиальная астма, ИБС, туберкулез, хронический гепатит.
|
Длительные хронические инфекции, лечение цитостатиками, лучевая болезнь, нарушение образования иммуноглобулинов
|
Креатинин ( конечный продукт обмена креатинфосфата, участвующего в обеспечении сокращения мышц)
|
Гломерулонефрит (ранний признак, возрастает раньше мочевой кислоты), тяжелая сердечная декомпенсация, закупорка мочевыводящих путей, остеодистрофия.
|
Не имеет диагностического значения.
|
Мочевая кислота (конечный продукт превращения пуриновых оснований)
|
Высокое содержание пуринов в пище, заболевания почек, подагра, лейкозы, В12дефицитная анемия, сахарный диабет.
|
Не имеет диагностического значения.
|
Мочевина (конечный продукт белкового обмена)
|
Почечная недостаточность, нарушения оттока мочи, заболевания с усиленным распадом белков, дегидратация, сердечно-сосудистые заболевания.
|
Не имеет диагностического значения.
|
Холестерин
( 80% образуется в печени , 20% поступает с пищей )
|
Холестаз, сахарный диабет, механическая и паренхиматозная желтуха, нефротический синдром, гиперадренокортицизм, гипотиреоз.
|
Гипертиреоз
|
Триглицериды (эфиры жирных кислот и глицерина)
|
Гипертония, панкреатит, нефротический синдром, гипотиреоз, сахарный диабет, заболевания печени, ИБС, прием кортикостероидов.
|
Голодание, мальадсорбция, тиреотоксикоз, парентеральное введение гепарина и витамина С.
|
Общий билирубин
(непрямой билирубин + прямой билирубин )
|
Гемолитическая желтуха (В12 дефицитная анемия, сфероцитоз, сидеробластная анемия , интоксикации) при нормальном или слегка повышенном уровне прямого билирубина
|
|
Прямой билирубин
|
Механическая и паренхиматозная желтуха.
|
|
Калий
|
Гиперкалиемия – почечная недостаточность, гемолитические анемии, повышенный распад клеток (опухоли, некрозы), анафилаксия, дегидратация, гипофункция коры надпочечников (б-нь Аддисона).
|
Гипокалиемия – первичный и вторичный альдостеронизм, несахарный диабет, рвота, понос.
|
Натрий
|
Гипернатриемия – несахарный диабет, гиперкортицизм, дегидратация.
|
Гипонатриемия –недостаточность почек, диабетический ацидоз, недостаточность надпочечников, поносы, рвота.
|
Кальций
( пластическая и структурная роль возбудимость, сократимость, свертываемость крови, активация ряда ферментов и гормонов)
|
Гиперкальциемия – гиперфункция паращитовидных желез, опухоли паращитовидных желез, переломы костей, злокачественные опухоли костной ткани, лейкозы, гипервитаминоз Д, желтухи, перитонит, гангрена (задержка кальция в поврежденных тканях).
|
Гипокальциемия – рахит, алиментарные дистрофии, беременность, гипофункция паращитовидных желез, острый панкреатит, экзема, экссудативные диатезы, гипонатриемия, лечение кортикоидами.
|
Магний ( участвует в углеводном и фосфорном обмене, стимулирует перистальтику ЖКТ, желчеотделение, обладает сосудорасширяющим и противовоспалительным действием).
|
Гипермагниемия – (сочетается с гиперкальциемией) хроническая почечная недостаточность, гипотиреоз, диабетический ацидоз.
|
Гипомагниемия – (сочетается с гипокалиемией) мальадсорбция, полиурия, тиреотоксикоз, повышенная функция паращитовидных желез, беременность , цирроз печени.
|
Фосфор (обмен Р зависит от КЩС, вит.Д, кальция, гормонов, гл.обр. паращитовидных и щитовидной желез; участвует в различных метаболических процессах)
|
Гиперфосфатемия – гипофункция паращитовидных желез, гипервитаминоз Д, диабетическом кетозе, акромегалия, заболевания почек.
|
Гипофосфатемия – рахит, гиперпаратиреоз, остеомаляция.
|
Хлориды( участвуют в поддержании КЩС, и баланса воды )
|
Гиперхлоремия – дегидратация, заболевания почек, лечение минералокортикоидами, несахарный диабет, респираторный алкалоз.
|
Гипохлоремия – избыточное потоотделение, рвота, понос, респираторный ацидоз, диабетический кетоз, прием диуретиков.
|
Железо (дыхание, кроветворение, иммунобиологические и окислительно-восстановительных реакциях, входит в состав многих ферментов, гемаглобина, миоглобина.Перено-сится в составе белка трансферрина).
|
Гиперсидеремия - гемолитические анемии, перницитозоподобные
анемии, вирусный гепатит,
наследственные и приобретенные гиперхроматозы (повышенное всасывание и накопление железа в организме).
|
Гипосидеремия - острые инфекционные заболевания, железодефицитные анемии, хроническая почечная недостаточность.
|
рН
|
Метаболический алкалоз –гипокалиемические состояния, стеноз привратника ( потеря НСl при сильной рвоте), селеновый токсикоз, кровепаразитарные заболевания.
Респираторный алкалоз – гипервентиляция,бронхо-пневмонии, органические поражение ц.н.с.
|
Метаболический ацидоз – сахарный диабет, почечная недостаточность, токсикозы, поносы, голодание, шок, легочно-сердечная недостаточность, лихорадки, кетозы, послеродовой парез, эклампсия, рахит, остеодистрофия.
Респираторный ацидоз – угнетение ДЦ, отек легких, пневмонии, бронхиальная астма.
|
Медь ( входит в состав ферментов ( цитохромоксидаза, уриказа и др.), принимает участие в , обмене гормонов, белков, углеводов, синтезе гемаглобина, иммунологических процессах, влияет на деятельность ц.н.с., сердечно-сосудистой системы, процессы роста и размножения. Медь всасывается в ЖКТ, накапливается в печени, почках, селезенке, щитовидной железе.
|
Гиперкупремия – острые инфекции, заболевания печени, лейкозы, анемии, злокачественные новообразования.
|
Гипокупремия – некоторые виды анемий.
( медь в крови находится в соединении с альфа 2 глобулином – церулоплазмин, в эритроцитах в виде гемокупреина и в ионной форме в плазме.
|
Кобальт ( синтез вит.В12, , участвует в углеводном и белковом обменах))
|
|
Гипокобальтоз – тяжелое заболевание, развивающееся при недостаточном поступлении Со с пищей( нарушение функций ц.н.с., жкт, структуры кожи)
|
Селен (антиоксидант, играет роль в иммунной реактивности, процессах размножения и зрении)
|
При избыточном поступлении Se развивается щелочная болезнь и “вертячка” крс и овец.
|
При недостатке Sе нарушаются процессы размножения. При недостатке вит.Е и Se развивается беломышечная болезнь
(токсическая дистрофия печени, энцефаломаляция, экссудативный диатез).
|
Йод (входит в состав гормонов щитовидной железы)
|
|
При недостаточном поступлении в организм развивается патология щитовидной железы, нарушаются процессы роста и размножения.
|